Expertos a favor de aplicar vacuna anticovid de Moderna a niños estadounidenses

Un comite consultivo estadounidense se pronuncio hoy a favor de autorizar la vacuna contra el covid-19 de Moderna en niños y adolescentes de entre 6 y 17 años, decision que debe adoptar la Agencia Estadounidense de Medicamentos .

Argentina14 de junio de 2022 Agencia Télam
Un comité consultivo estadounidense se pronunció hoy a favor de autorizar la vacuna contra el covid-19 de Moderna en niños y adolescentes de entre 6 y 17 años, decisión que debe adoptar la Agencia Estadounidense de Medicamentos (FDA).
La vacuna de Moderna solo estaba autorizada para adultos mayores de 18 años en Estados Unidos, y actualmente, los niños estadounidenses pueden recibir la vacuna de Pfizer únicamente.
"Creo que esto brindará a las familias una opción importante", añadió después de un día de debates públicos el doctor Ofer Levy, miembro del comité, según la agencia de noticias AFP.
La tasa de vacunación entre los menores es muy inferior a la registrada entre los adultos.
Para adolescentes de entre 12 y 17 años, la dosis es la misma que para los adultos (100 microgramos) mientras que para los niños de entre 6 y 11 años se reduce a la mitad (50 microgramos).
Los 22 expertos independientes del comité votaron por unanimidad a favor de esta autorización. Pero algunos lamentan que no se autorice una tercera dosis, porque la protección de las vacunas es menos eficaz desde la aparición de la variante Ómicron.
Las autoridades sanitarias estadounidenses esperaron hasta ahora para considerar la vacuna de Moderna para adolescentes debido, en particular, a las preocupaciones sobre el riesgo de miocarditis, un tipo de inflamación del músculo cardíaco.
Se ha detectado un mayor riesgo después de la inyección de vacunas de ARN mensajero, como las de Pfizer y Moderna, sobre todo entre los chicos. Según los expertos, los beneficios superan los riesgos.
"Estoy de acuerdo con la conclusión de la FDA de que es poco probable que los 100 microgramos de Moderna presenten un claro aumento del riesgo en comparación con Pfizer", declaró el martes Amanda Cohn, miembro del comité.

(Télam)
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