Las comisiones de Salud y de Presupuesto y Hacienda de la Cámara de Senadores le dieron hoy dictamen por unanimidad al proyecto de ley, recibido en revisión de Diputados, que establece la creación del Programa Pubertad Precoz (PPP), que propone -entre otras cuestiones- avanzar en el acceso gratuito del diagnóstico, la asistencia y la provisión de la medicación y generar protocolos de actuación.
El proyecto, que será puesto a discusión del recinto en la próxima sesión, define que la Pubertad Precoz "es una condición que lleva a los niños a adquirir, en forma temprana, caracteres sexuales secundarios. La pubertad precoz central provoca problemas en la estatura, en el desarrollo de los huesos y en el de los dientes".
"Estos cambios hormonales generan no sólo problemas físicos, sino que también influyen en el aspecto psicológico y en las relaciones sociales de las niñas y niños que padecen PPC (Pubertad Precoz Central). La maduración física temprana respecto del resto de sus pares genera en la mayoría de los casos sentimientos de angustia, vergüenza y timidez lo que conlleva, con mucha frecuencia, a un retraimiento que afecta la personalidad de los menores", establece la iniciativa.
Además, agregó que "estas niñas y niños pueden ser víctimas de prácticas de acoso físico, verbal o psicológico, de forma continuada, sufriendo un trato vejatorio y descalificador con el fin de desestabilizarlos psíquicamente (bullying)" y que "la detección temprana de la PPC, permite la realización oportuna de un tratamiento que detendrá el progreso del desarrollo sexual en edades tempranas".
"El tratamiento es seguro y efectivo, y consiste en la prescripción de medicamentos -análogos de la gonadotrofina- que detienen la secreción de hormonas sexuales para retrasar la pubertad. Estos medicamentos son muy costosos, inicialmente los efectores de salud sólo reconocían un 40% o 50% y en la mayoría directamente no los cubrían", precisa el proyecto.
En ese sentido, puntualiza que "a través del reclamo de padres, asociaciones que trabajan sobre esta enfermedad y varias presentaciones que se realizaron desde este Congreso, se ha logrado la inclusión del tratamiento para la PPC -con análogos de las gonadotrofinas- en el PMO (Programa Médico Obligatorio) a través de la Resolución del Ministerio de Salud 3437/21".
El presidente de la Comisión de Salud, el oficialista Pablo Yedlin (senador por Tucumán), mencionó que "se trata de una patología de causa desconocida en la mayoría de las veces, por la cual las niñas, sobre todo, empiezan proceso pubertad en forma temprana".
"Puede ser normal que una nena de hasta ocho años empiece el proceso de pubertad y dos años después tenga su menarca", explicó Yedlin, y advirtió que "si es antes, entonces estamos ante un caso de pubertad precoz".
El senador insistió en que "además de un impacto psicológico por el desarrollo previo, hay un tema de altura o talla final, porque una niña ya no crece mucho más".
La oposición, a través del vicepresidente de la Comisión, el radical riojano Juan Carlos Martínez, apoyó el dictamen calificando a la dolencia "como una de las denominadas enfermedades raras" descriptas por la Organización Mundial de la Salud (OMS).
El proyecto original, que unificó tres iniciativas presentadas por el Frente de Todos y por Juntos por el Cambio, había sido aprobado el pasado 23 de abril en la Cámara de Diputados por unanimidad, tras un breve debate que envió al Senado en revisión el documento. (Télam)