D-Interés Agencia Télam 03 de abril de 2023

Farmaco reduce 34% la tasa de progresion del tipo de cancer de pulmon mas frecuente

Un estudio demostro que la utilizacion de un farmaco para el cancer de pulmon mas frecuente redujo en un 34% la tasa de progresion del tumor, con un perfil de seguridad favorable y una disminucion significativa de efectos adversos, segun publico la

Un estudio demostró que la utilización de un fármaco para el cáncer de pulmón más frecuente redujo en un 34% la tasa de progresión del tumor, con un perfil de seguridad favorable y una disminución significativa de efectos adversos, según publicó la revista científica The Lancet.
El ensayo internacional fue liderado por el Hospital 12 de Octubre de Madrid, que analizó los casos de 345 pacientes provenientes de 148 centros de 22 países participantes y se centralizó en el cáncer de pulmón más frecuente, el de células no pequeñas, informó la agencia de noticias científicas Sinc.
Durante la investigación fue testeado un fármaco que actúa contra un subtipo de un oncogén denominado KRAS, que es el que tiene mayor impacto en el origen de los tumores humanos y que genera una proteína participante en la multiplicación, maduración y destrucción de las células del organismo.
El ensayo clínico Codebreak 200 comparó el tratamiento con sotorasib con el tratamiento estándar (docetaxel) en pacientes con carcinoma de pulmón no mitrocítico (de células no pequeñas), portadores de la mutación KRAS G12C, que habían sido tratados con una línea de tratamiento quimioterápico/inmunoterápico estándar.
Según Luis Paz-Ares, jefe de Servicio de Oncología Médica del Hospital 12 de Octubre e investigador principal de este estudio, señaló que quedó demostrado “en un ensayo de fase 3 que un fármaco inhibidor específico de KRAS funciona”.
Sotorasib representa ya “una nueva oportunidad de tratamiento para los pacientes”, a la vez que “abre una puerta a seguir investigando y tratando de optimizar el tipo de terapia contra KRAS que nos parecía muy difícil, por no decir imposible”, sostuvo el especialista.
El fármaco ya fue autorizado para el tratamiento del cáncer de pulmón recurrente por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA en inglés) en Estados Unidos y por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA en inglés) en Europa.
La segunda investigación contra el cáncer de pulmón en la que ha participado el Servicio de Oncología del Hospital 12 de Octubre se encuentra dentro de las nuevas terapias de tipo inmune y consistió en la evaluación inicial de la primera molécula que activa las células inmunitarias, las células T, contra el cáncer de pulmón de células pequeñas, el más agresivo de estos tumores. (Télam)

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