Escándalo en Salud por el futuro de cardiopatías infantiles

El Ministerio de Salud de la Nación negó que el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas (PNCC) haya sido desmantelado, luego de una ola de denuncias de familias, profesionales y organizaciones médicas que alertaron por el impacto de la desvinculación de especialistas en la atención de bebés y niños con malformaciones cardíacas.

La polémica se desató tras la salida de siete profesionales especializados que integraban el equipo técnico del programa hasta finales de 2025. El PNCC funciona desde 2008 y fue institucionalizado mediante la Ley 27.713, con el objetivo de garantizar una red federal de derivación, atención y seguimiento de pacientes pediátricos con cardiopatías congénitas.

El reclamo de las familias y organizaciones sanitarias

Colectivos de familias de pacientes y referentes del sector sanitario difundieron comunicados en los que advirtieron sobre las consecuencias de la medida. Desde Cardiocongénitas Bonaerenses señalaron que la desvinculación del equipo técnico implica “riesgos directos e inmediatos”, entre ellos el aumento de la mortalidad infantil, demoras en derivaciones y cirugías, y la ruptura de la red federal de atención.

Una de las impulsoras de la ley que dio marco al programa, Lucía Wajsman, fue contundente al describir el escenario. “Lo que implica el desmantelamiento del programa es literalmente la muerte de niños y de bebés que esperan una cirugía de corazón para poder vivir”, afirmó. Según denunció, ya existen pacientes que quedaron en lista de espera por demoras en derivaciones consideradas clave.

La advertencia de las entidades médicas

La Federación Argentina de Cardiología (FAC) también expresó su preocupación. En un comunicado, remarcó que la desarticulación del programa pone en riesgo la continuidad de un equipo con más de 15 años de experiencia acumulada y pidió a las autoridades nacionales que reconsideren la decisión.

En la misma línea, la excoordinadora del PNCC, Alejandra Villa, sostuvo en una carta abierta que sin un centro médico coordinador con cardiólogos de distintos hospitales y sin un esquema federal de derivación y tratamiento, el programa “pierde su esencia” y representa “un grave retroceso para la salud pública”.

La versión oficial del Ministerio de Salud

Frente a las críticas, el Ministerio de Salud difundió un comunicado en redes sociales en el que rechazó la idea de un desmantelamiento. Según la cartera, “el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas sigue funcionando y su continuidad está plenamente garantizada”, aunque reconoció que se realizaron cambios en su estructura de personal.

De acuerdo con los datos oficiales, en 2025 el programa contaba con 13 personas y registraba un promedio de 7,4 llamados diarios, lo que —según el Ministerio— motivó una “reorganización y optimización de su funcionamiento, sin afectar la atención”. Además, sostuvo que el personal desafectado intentó “vaciar el programa” al presentar renuncias en bloque.

Atención garantizada, según el Gobierno

En el mismo comunicado, Salud aseguró que “en lo que va de 2026 todas las consultas recibidas fueron atendidas y correctamente derivadas” dentro de la red sanitaria. También indicó que el programa continúa operativo a través del equipo administrativo activo y con la coordinación médica del Hospital Garrahan, articulando con centros de alta complejidad de todo el país.

El PNCC fue diseñado para coordinar la derivación, traslado, atención y seguimiento de niños y niñas con cardiopatías congénitas. A lo largo de los años, consolidó una red federal que permitió reducir los índices de enfermedad y mortalidad, con un promedio de 800 cirugías anuales y más de 6.000 notificaciones por año.