ANMAT

La decisión de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica fue dada a conocer este miércoles.

Desde la Anmat destacaron que la empresa no aparece inscripta por lo que “se desconoce el establecimiento que estuvo a cargo de su elaboración”.

Desde ANMAT informaron que son 5 modelos retirados, por contar con pequeñas piezas metálicas. Todos los detalles en esta nota para leer y compartir.

"Con un único primer análisis se logrará identificar los tres principales virus asociados a estas patologías respiratorias'', dijo Diego Chouhy, uno de los investigadores encargados del desarrollo.

Así lo dispuso la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica .

Ante el incremento de casos por el virus de la Influenza A y B , la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica autorizó el uso de una prueba rápida de uso profesional que en pocos minutos permite la

El medicamento AMX-30 fue aprobado por la Agencia Health Canada "bajo condiciones especiales para el tratamiento de ELA", indicó el Ministerio y agregó que la presentación de información para este tipo de casos "puede realizarse ante la Anmat en el

El organismo encargado del control de calidad en los alimentos vedó la "elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional" de este producto.

Lo anunciaron los ministros de Salud, Carla Vizzotti y de Ciencia, Tecnología e Innovación, Daniel Filmus.

El organismo prohibió su comercialización debido a la falta de registros que den cuenta de su elaboración.

Lo hizo para aquellas personas que tengan comorbilidades o algún factor de riesgo.

Lo informó la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica .